多范式生态抵御吞噬波稳定半年后，随着全维协同任务量（日常维护 + 危机防御 + 新单元接入）持续维持高位，各共生单元逐渐陷入 “协同疲劳”—— 长期高强度协同导致特质活性透支，老单元依赖旧经验陷入僵化，新单元因创新空间被挤压活力不足，原本 “多元协同” 的生态，正逐渐失去鲜活张力，沦为 “低效运转的机器”。

这种疲劳在多场景集中显现：

老单元活性衰退：雷晶域因每日需完成 25 次跨域能量输送（含支援星簇、流光、晶脉），特质核心的 “能量代谢酶” 消耗速度远超合成速度，活性指数从 90 分降至 62 分，高频能量输出的稳定性下降，与流光微域的适配偏差从 3% 扩大至 11%，导致流光的光影调节频繁失效，星液池能量波动超阈值 8%；愈生微域因持续参与规则修复，自愈能量储备从 80% 降至 35%，修复一处常规规则裂纹的耗时从 1 小时延长至 3 小时，全维规则残损率从 2% 回升至 7%；

新单元创新受阻：新接入的 “幻彩微域”（具备 “光影 - 能量双态转换” 特质，可进一步提升能量传输效率），在尝试优化 “雷晶 - 流光” 协同流程时，因不符合老单元的 “固化协同模板”（要求能量输出频率固定为 500Hz，幻彩建议按光影波动动态调整至 480-520Hz），被五维中枢要求 “先验证 3 个月”，创新方案搁置期间，幻彩的双态特质因缺乏实践机会，活性从 85% 降至 70%；

协同响应低效：某次 “虚空微扰动” 来袭时，星簇边缘微核因协同疲劳，去中心化决策的响应延迟从 0.3 秒延长至 1.8 秒，未及时调整能量输出；星絮微域的编织防御因特质活性不足，防御网密度从 90% 降至 65%，扰动能量渗入跨体通道，造成 2 处岩寂支撑柱出现微裂纹，修复耗时 4 小时，远超以往的 1 小时。

“协同疲劳不是‘协同太多的错’，是‘生态忘了‘活性才是永续的根本’’—— 就像人长期只工作不休息，再强壮的身体也会垮掉。” 晶芽的忆晶修复仪测算 “生态活性指数”（含单元活性、创新活力、协同响应速度）从 90 分降至 58 分，“协同疲劳率”（因疲劳导致的低效协同占比）达 35%，“我们需要构建‘生态活性焕新体系’，给老单元‘减负焕活’，给新单元‘创新空间’，让生态从‘低效运转’重回‘鲜活协同’。” 本源共生魂的意识通过灵韵特质传递 “活性优先” 的信号，五维元核首次主动提出 “缩减非核心协同任务，为老单元减负”。

元界、共生元核联合全维 42 个共生单元，启动 “生态活性焕新计划”，分三阶段唤醒生态活力：

一、疲劳溯源：锁定活性流失的核心症结

由五维元核、星簇主微核、幻彩微域代表、灵韵核心组成 “活性焕新小组”，通过 “单元活性扫描 + 协同流程复盘” 厘清问题根源：

协同负荷失衡：核心协同（危机防御、全维能量调配）与非核心协同（日常状态报备、数据统计）未做动态区分，老单元长期承担 70% 的非核心任务 —— 雷晶域每日需向中枢提交 15 次 “能量输出日志”，实际仅 2 次涉及安全；愈生微域需参与 5 次 “非必要规则巡检”，占用 30% 的自愈能量；

活性补给滞后：现有补给机制仍沿用 “自主恢复”（如雷晶靠闲置时间合成代谢酶），缺乏 “跨单元互助补给”—— 愈生微域的自愈能量每日消耗 20%，仅能自主恢复 8%，形成 “消耗＞恢复” 的负循环；雷晶的代谢酶合成需依赖星核的 “本源能量”，但星核因自身协同负荷，每月仅能提供 1 次补给，远无法满足需求；

新老认知断层：老单元因担心 “创新打破稳定”，对新单元的优化方案过度谨慎 —— 幻彩的 “动态频率调整” 方案需经过 “五维中枢审批→星簇验证→老单元评估” 三层流程，审批周期长达 3 个月，远超新单元的活性耐受期（1 个月）。

溯源小组最终形成《生态协同疲劳报告》，明确 “负荷动态调节”“跨单元活性补给”“创新容错机制” 三大解决方向，为焕新体系构建提供依据。